产品介绍 1、改变了传统的“异感法”盲探式操作。 2、具有运动和感觉神经纤维双重刺激功能;运动神经纤维刺激脉宽0.1ms,混合神经纤维刺激脉宽0.3ms。 3、刺激脉冲宽度0.05~1.0ms可调,可以完成运动,混合和感觉神经定位。 4、配有单浅表神经探头,操作简单,无损伤,定位精确,可在刺激针和探头间自由切换,具有保护功能,避免医生因操作失误对患者造成损伤。 5、具有开机自动检测和暂停功能。 6、大屏幕液晶显示,便于医生操作。 商品参数 1、刺激电流:大60mA(峰-峰)/0Ω-12KΩ 2、刺激强度/电压:大65V(峰-峰) 3、刺激频率:1Hz/2Hz 4、刺激脉冲宽度:0.05ms~1.00ms 5、脉冲电流调节范围:当使用刺激针时,电流范围0.0mA-60.0 mA 6、当使用电探头时,电流范围0.0mA-60.0mA 7、电池电压:9V 配置: 1、神经刺激器主机 2、PEG单刺激探头 3、导线 4、工具箱 附: 此产品有相关配套的刺激针销售,常用规格为短针001156-74即22G*50mm和长针001156-77即21G*100mm两种,包装都是10支/盒 MultiStim SENSOR是为局部麻醉中进行可靠的外周神经定位而设计。这台刺激电流仪能产生可重复的方波脉冲,刺激频率可以调节,刺激电流也可以连续调节。 刺激电流的调节幅度是不同的:带刺激套管使用时在0.0-6.0mA的范围。使用PEG电时在0.0-60.0mA的范围。也就是说,调节范围取决于连接的刺激导线的种类。 在关机后,所有设定参数会储存在本机中。 为了进行视觉和听觉上的监控,当此处展示的符号出现在屏幕上时,会以相应的刺激频率发出短的声音信号。 如果仅仅外圈可见,那么刺激外圈未闭合。没有刺激电流丛患者身上流过。 如果圈全充满,那么刺激圈闭合,当有刺激电流从患者身上流过。在这种情况下,监视的声音将变得更强烈。 由于高刺激强度/电压可达65V(峰峰值),因此选用特别小的刺激电就能产生特别宽的调节范围。当使用不可移动的身体电时,应确保只使用有“CE”标识的粘性刺激电,配以接触胶体,以使移行电阻降到低。(当使用PEG电时,我们也推荐使用凝胶连接) 2.1 技术数据 设备类型: | MultiStim SENSOR | 电池 | 9V | 仪器类型 | BF | 恒定电流消耗: | 3.3mA | 刺激电流: | 大.60 mA | | 0-12KΩ | 刺激强度/电压: | 65V | 刺激频率 | 1Hz/2Hz | 刺激脉冲宽度 | 0.05ms/0.10ms/ 0.20ms/0.30ms/0.50ms /1.00ms | 使用套管进行刺激的初始参数 | 套管参数 | 调节范围 | 仪器出厂设定值 | 刺激电流强度 | 0—6.00mA | 0.00mA | 刺激频率 | 1Hz, 2Hz | 1Hz | 刺激冲动的带宽 | 50μs/100μs/200μs/300μs/500μs/1.00ms | 100μs | 使用PEG电进行刺激的初始参数 | PEG参数 | 调节范围 | 仪器出厂设定值 | 刺激电流强度 | 0—60.0mA | 0.00mA | 刺激频率 | 1Hz, 2Hz | 1Hz | 刺激冲动的带宽 | 50μs/100μs/200μs/300μs/500μs/1.00ms | 500μs |
型号 | 附件 | 1151-94-05 | 连接刺激针的导线 | 1151-94-06 | 连接刺激针和PEG电的PEG导线 | 1151-94-16 | PEG电(双刺激手柄,棒状) | 1151-94-17 | PEG电(单刺激手柄,棒状) | 01151-861F | 延长导线 | 01151-861Q | 用于刺激针连接的延长导线 | 6 电池 必须定期检查电池电量是否充足。按3.10部分“电池状态的显示”描述的那样操作,目的电池容量会显示在液晶屏上。 如果电池容量低于0%,BAT.标志会开始闪烁,此时应更换电池。 如果电池容量降到可能损坏功能性的程度,仪器会在后次按键1分钟以后、BAT标志还在闪烁时,发出连串声音警告信号(大约5Hz的声音组),持续1分钟。 如果在这分钟内没有按键,仪器会自动关机。 如果长时间不用MultiStim,应该取出电池防止渗漏。 6.1 更换电池 电池仓位于MultiStim底部。用合适的工具旋松仪器背板上的螺丝,打开电池仓。 更换电池。检查性是否正确。只能使用9V碱性锰电池(如VARTA4022,DURACELL MN1604)。使用这些电池您能够获得更长的功能持续时间,从而根本地实现更为可靠的运作。 注意: 由于安全的原因,如果电池渗漏就不能再使用本机。如果酸泄漏到仪器内部,主要功能部件可能会被损坏,必须将仪器送回厂家进行检查。 7 仪器的清洁与消毒 只能使用潮湿的软布对仪器和电导线进行清洁与消毒。尤其不适合使用水、肥皂泡沫或变性乙醇。 注意不要让水或湿气进入仪器。乙醇,或购买得到的以乙醇为基本成分的消毒剂(不含甲醇)可以用于消毒。 注意: 以下试剂不能用于清洁的目的: 三氯乙烯,丙酮,丁酮(甲基乙基酮),苯,甲醇或纤维素稀释剂(纤维素溶剂Cellosolve等)。 8 维护和技术安全检查 在使用应检查该仪器及附件的正常状态。有故障的仪器不能运作。 该设备的电子医学元件只能由生产商或者明文授权的机构维修。您应该在修理定单中填写对故障的详细描述。 8.1 技术安全检查 技术安全检查并非必需的,因为本仪器的故障不会对相关人员产生危险性的后果。但在每次使用,仍应按照操作说明书的细节对仪器的运作进行检查。 8.2 MPG(German Medical Product Law,德国医疗产品法)规定的设备记录手册 按照MPG的规定,IIa 类医疗技术设备操作人员必须保留本设备记录手册。 以下条目应列入设备记录手册: 次使用本仪器进行功能性测试的日期和时间。 令相关人员熟悉该仪器操作的日期和时间,以及他们的姓名。 执行指定的技术安全检查、维护措施的日期和时间,以其执行这些措施的人员或公司名录。 故障及相同种类的运行错误反复出现的日期、时间、类型和后果。 按照MPG的规定,CE合格证的副本也应印在该设备记录手册内并保存起来。
更新时间:2024/2/19 10:21:35
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